Все об уходе, разведении, приручении

Мутации окрасов корелл



Мутация является изменением части генетического материала. Некоторые мутации практически не оказывает влияния на особь, чьи гены изменены, в то время как другие могут вызывать резкие изменения или даже летальный исход.

Мутации, которыми активно занимаются селекционеры корелл безобидны и затрагивают только цветовые вариации птиц. Эти мутации возможны, потому что изменяют уровень меланина (который отвечает за коричневый, голубой и серый цвет окраса), и липохрома (который отвечает за желтый и красный цвет) в оперении птиц.

В мутации Лютино (lutino) отсутствует меланин, а у белоголовых – липохром. Сочетание этих мутаций приведет к достижению чисто-белой кореллы.

Гены птенца состоят из пары генов от каждого родителя. Мутация может повлиять на обе копии гена, только в один экземпляр, или ни одна. Различные комбинаций пар генов изменяют внешний вид кореллы в зависимости, является ли мутация доминантной (dominant), рецессивной (recessive) или же связанной с полом (полозависимой)(sex-linked).

При доминирующей мутации достаточно присутствия фактора только в одной копии гена, для того чтобы внешний вид кореллы изменился. Обычный серый (который не считается мутацией, потому что является окрасом диких корелл) является доминирующим среди всех рецессивных и полозависимых окрасов. К доминирующим мутации окрасов корелл относят также доминирующий серебрянный (dominant silver) и доминирующий желтощекий (dominant yellowcheek). Птица с одним геном доминирующего серебра появится серебрянный окрас. Корелл таких окрасов называют однофакторной птицей (single-factor bird). Корелла, имеющая две копии этого гена называется двухфакторной (double-factor). Двухфакторные формы выглядят гораздо бледнее, чем однофакторные, потому что они унаследовали двойную дозу уменьшенного меланина. Наследование желтощекости происходит также, как и у серебрянных, но однофакторных особой невозможно визуально отличить от двухфакторных.

А рецессивные мутации должны затрагивать оба экземпляра гена, для того чтобы изменить внешность кореллы; визуально белоголовые кореллы (whiteface) должны унаследовал копию “whiteface” гена от каждого из своих родителей. Мутация кореллы, которая имеет лишь один экземпляр рецессивных генов, называется разделенной (split), и мутация эта скажется на половине ее потомства. Большинство разделенных особей не проявляют никаких признаков скрытой мутации, хотя кореллы, имеющие Пеструю (pied) окраску очень часто обладают участком из желтых перьев на спине и шее.

Полозависимые мутации зависят от того, что происходит в одной из половых хромосом. Следует отметить, что работа половых хромосом у птиц и у людей различна. К людей женская половая клетка является гомозиготной (что означает, что она имеет две копии одной и той же половой хромосомы – “XX”), а мужская гетерозиготной (“XY”). У птиц все наоборот: половые клетки самки гетерозиготные, а у самцов гомозиготные.

Как говорилось выше, самец кореллы наследует одну Х хромосому от своего отца (назовем эту хромосому “X1″), а другую от своей матери (“X2″). Каждая из этих хромосом может иметь полозависимую мутацию. При полозависимой мутации птенец-самец получит в наследство от отца X1, и от матери X2. Важно помнить, что на каждой мутации Х хромосомы всегда наследуются вместе. Следовательно, все мутации в X1 и Х2 будут переданы следующему поколению.

Рассмотрим это на примере самца Лютино и самки окраса Перловая Корица. Одна из X-хромосом (назовем ее “X1″) будет занимать Лютино (от отца), а другая ( “X2″) будет занята Корицей и Перловостью (от матери):

X1: Лютино
X2: Перловая Корица

Если в последствии такого птенца спарить с самкой природного (обычного серого) окраса возможные следующие результаты:

птенцы-самцы:
50% серый разделенный перловая корица (если они наследуют X2)
50% серый разделенный лютино (если они наследуют X1)

птенцы-самки:
50% перловые корицы (если они наследуют X2)
50% лютино (если они наследуют X1)

Заметим, что птенцы-самки не могут быть просто перловыми, или цвета корицы, или перловыми лютино. Это ограничивается комбинациями мутаций на одной хромосоме.

В некоторых случаях, генетические перекрестные мутации могут изменять полозависимые мутации. Изменения происходят в отдельных гаметах, когда самец производит сперму. В приведенном выше примере, это позволит по двум Х хромосомам передавать некоторый дополнительный генетический материал, например, перловость на X2 и цвет корицы для X1 (что означает, что X1 в последствии будет нести обе мутации и Корицу и Лютино). В измененных гаметах будет заложено появление самок с генами Лютиновой Корицы и Перловых и самцов с генами Перловости и Лютиновой Корицы. Если известна родословная самца, но при этом окрас птенцов принимает неожиданные комбинации, значит причиной является перекрестная мутация. Количество таких окрасов в выводе может достигать 30%.

Вы также можете посмотреть на таблицу результатов скрещиваний.

Пастельную окраску иногда называют “доминирующей”, однако она является рецессивной к природной (Обычной серой). Тем не менее, в отношении к Белолицей (whiteface) мутации, она является доминирующей. Эти две мутации затрагивают один и тот же ген, и корелла с одной копией Белолицей (whiteface) wf мутацией и одной копией Пастельной (pastelface) pf мутацией будет выглядеть точно так же, как птица с

двух экземплярами pf (хотя, c генетической точки зрения, мутация кореллы по-прежнему является разделенной на wf и pf). Из-за того, что обе эти мутации затрагивают один и тот же ген, возможны следующие комбинации:

  • Чистый pf – Пастельный (в двух экземплярах pf мутация)
  • Чистый wf – Белолиций (в двух экземплярах wf мутации)
  • Разделенный на wf и pf (по одному экземпляру от каждой из pf и wf мутаций)
  • Разделенный wf (одна wf мутация и один ген природный)
  • Разделенный pf (одна pf мутация и один ген природный)
  • … и, конечно, обе копии гена может быть природными.

Следует отметить, что визуальную wf мутацию нельзя отделить от pf, потому что pf мутация всегда “показывает через” wf.

Лучший способ для описания отношений между wf и pf мутациями заключается в том, что они являются двумя формами одной и той же мутации. Обе затрагивают один и тот же ген – тот, который контролирует липохром (lipochrome) или производство желто-красного пигмента, – но они это делают с разной “интенсивностью”. Белолицая мутация имеет наибольшую интенсивность – производство липохрома уменьшается на 100%. Интенсивность Пастельной мутации слабее – производство липохрома уменьшается примерно на 50%.

Когда попугай корелла имеет один экземпляр этой pf мутации и один экземпляр этой wf мутации, то оба его гена влияют на производство липохрома – один из генов выключается полностью подавляет липохром (wf мутация), а другой ген допускает ограниченное производство липохрома (со стороны pf мутации). Поскольку у такой кореллы нет нормально функционирующего гена производства липохрома, то он не будет выглядеть, как Обычный серый, но он получил еще его из генов, работающих на 50%. Все это будет приводить к уменьшению интенсивности желтых и красных цветов, и такая корелла будет выглядеть как чистый Пастельный.

google.com bobrdobr.ru del.icio.us technorati.com linkstore.ru news2.ru rumarkz.ru memori.ru moemesto.ru

Рекомендую также следующие статьи:

Комментирование закрыто.

Метки